CAS 251566-01-5

2-(4-((2-Ethylhexyl)oxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号251566-01-5
分子式C20H33BO3
分子量332.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-((2-Ethylhexyl)oxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 251566-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4-((2-Ethylhexyl)oxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane）为药物标准品，CAS 登记号 251566-01-5，分子式 C20H33BO3，分子量 332.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(4-((2-Ethylhexyl)oxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），CAS注册编号 251566-01-5，化学分子式为 C20H33BO3，分子量 332.29 g/mol。 （C20H33BO3）含有甾体骨架，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-((2-Ethylhexyl)oxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H33BO3
分子量332.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108223233 B, 授权公告日 2020-10-05.
  2. 发明人冯建国，郑宇鹏，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(4-((2-Ethylhexyl)oxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111807879 A, 授权公告日 2023-09-06.
  3. Johnson M A, Lee S K, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-((2-Ethylhexyl)oxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. US Patent, US 9677413 B2, 2018-11-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1731, (4), 4744-4769.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1500, 4913-4931.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-((2-Ethylhexyl)oxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1052, 4157-4177.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1576, (7), 3032-3053.

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