CAS 338782-43-7

Methyl 3-(2-oxo-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamido)thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338782-43-7
分子式C20H15F3N2O4S
分子量436.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(2-oxo-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamido)thiophene-2-carboxylate CAS 338782-43-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338782-43-7 对应的（Methyl 3-(2-oxo-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamido)thiophene-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H15F3N2O4S，分子量 436.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C20H15F3N2O4S 的（Methyl 3-(2-oxo-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamido)thiophene-2-carboxylate），其CAS登记号是 338782-43-7，分子量为 436.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为436.40 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338782-43-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15F3N2O4S
分子量436.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110237529 A, 授权公告日 2019-04-27.
  2. 发明人陈志强，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(2-oxo-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamido)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114981428 B, 授权公告日 2021-04-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 2299, (2), 9041-9061.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 2207, 3178-3203.

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