CAS 338785-71-0

2-({2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-2-oxoethyl}sulfanyl)pyridin-1-ium-1-olate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338785-71-0
分子式C19H13Cl2NO3S
分子量406.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-({2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-2-oxoethyl}sulfanyl)pyridin-1-ium-1-olate CAS 338785-71-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-({2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-2-oxoethyl}sulfanyl)pyridin-1-ium-1-olate，CAS 号 338785-71-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H13Cl2NO3S，分子量 406.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C19H13Cl2NO3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C19H13Cl2NO3S 的（2-({2-2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl-2-oxoethyl}sulfanyl)pyridin-1-ium-1-olate），其CAS登记号是 338785-71-0，分子量为 406.28 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338785-71-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H13Cl2NO3S
分子量406.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Thompson G K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10513480 B2, 2021-04-25.
  2. Yamamoto T, Roberts E F, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-({2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-2-oxoethyl}sulfanyl)pyridin-1-ium-1-olate" [P]. US Patent, US 11861468 B2, 2016-07-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1960, (1), 9491-9498.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1599, (8), 5634-5645.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-({2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-2-oxoethyl}sulfanyl)pyridin-1-ium-1-olate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 2383, (12), 96-105.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 465, (4), 3763-3774.

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