CAS 338791-40-5

(E)-N'-(4-chlorobenzoyl)-N-((4-chlorobenzyl)oxy)formohydrazonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338791-40-5
分子式C15H13Cl2N3O2
分子量338.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N'-(4-chlorobenzoyl)-N-((4-chlorobenzyl)oxy)formohydrazonamide CAS 338791-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-N'-(4-chlorobenzoyl)-N-((4-chlorobenzyl)oxy)formohydrazonamide，CAS 号 338791-40-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H13Cl2N3O2，分子量 338.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 338791-40-5 对应的化合物（英文标识 (E)-N'-(4-chlorobenzoyl)-N-((4-chlorobenzyl)oxy)formohydrazonamide），化学式 C15H13Cl2N3O2，相对分子质量 338.19。 （分子式 C15H13Cl2N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：（(E)-N'-(4-chlorobenzoyl)-N-((4-chlorobenzyl)oxy)formohydrazonamide，CAS 338791-40-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13Cl2N3O2
分子量338.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108626007 A, 授权公告日 2015-07-27.
  2. 发明人马晓峰，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of (E)-N'-(4-chlorobenzoyl)-N-((4-chlorobenzyl)oxy)formohydrazonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109547688 B, 授权公告日 2021-11-22.
  3. Mueller T, Davis P L, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N'-(4-chlorobenzoyl)-N-((4-chlorobenzyl)oxy)formohydrazonamide" [P]. US Patent, US 10128963 B2, 2019-05-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 310, 2114-2122.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 724, (11), 4490-4508.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N'-(4-chlorobenzoyl)-N-((4-chlorobenzyl)oxy)formohydrazonamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 993, 7812-7821.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 1460, (9), 5256-5265.

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