CAS 338795-16-7

Ethyl 6-chloro-8-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338795-16-7
分子式C12H9ClFNO3
分子量269.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-chloro-8-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate CAS 338795-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6-chloro-8-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338795-16-7。分子式 C12H9ClFNO3，分子量 269.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为269.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 6-chloro-8-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 338795-16-7，化学分子式为 C12H9ClFNO3，分子量 269.66 g/mol。 （分子式 C12H9ClFNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338795-16-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClFNO3
分子量269.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Kowalski A, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3109701 A1, 2020-11-06.
  2. 发明人马晓峰，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-chloro-8-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113692388 B, 授权公告日 2018-04-19.
  3. Martínez F, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-chloro-8-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3001398 A1, 2017-11-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 380, (12), 7112-7140.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1188, 5841-5850.

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