CAS 338953-57-4
N-(4-Chlorophenyl)-1-(cyanomethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxamide
| CAS 号 | 338953-57-4 |
| 分子式 | C18H16ClN3O |
| 分子量 | 325.79 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-(4-Chlorophenyl)-1-(cyanomethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxamide，CAS 338953-57-4）属于药物标准品。分子式 C18H16ClN3O，分子量 325.79。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C18H16ClN3O 的（N-(4-Chlorophenyl)-1-(cyanomethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxamide），其CAS登记号是 338953-57-4，分子量为 325.79 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括325.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338953-57-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H16ClN3O |
| 分子量 | 325.79 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，孙丽萍，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116250073 B, 授权公告日 2024-07-27.
- 发明人冯建国，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of N-(4-Chlorophenyl)-1-(cyanomethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111310439 A, 授权公告日 2023-10-20.
- 发明人黄志刚，林芳，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Chlorophenyl)-1-(cyanomethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113321533 B, 授权公告日 2023-11-06.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 543, (6), 7332-7349.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1392, (11), 5651-5665.
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