CAS 338954-06-6

N-(1-(5-(allylthio)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl)-4-chlorobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338954-06-6
分子式C15H19ClN4O2S2
分子量386.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(5-(allylthio)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl)-4-chlorobenzenesulfonamide CAS 338954-06-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(1-(5-(allylthio)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl)-4-chlorobenzenesulfonamide，CAS 338954-06-6），分子式 C15H19ClN4O2S2，分子量 386.92。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(1-(5-(allylthio)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl)-4-chlorobenzenesulfonamide），CAS注册编号 338954-06-6，化学分子式为 C15H19ClN4O2S2，分子量 386.92 g/mol。 依据分子式为 C15H19ClN4O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 386.92 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：（N-(1-(5-(allylthio)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl)-4-chlorobenzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19ClN4O2S2
分子量386.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，马晓峰，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110683156 A, 授权公告日 2017-10-08.
  2. 发明人高志强，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(1-(5-(allylthio)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl)-4-chlorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111983027 B, 授权公告日 2019-12-02.
  3. Patel M V, Mueller T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(5-(allylthio)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl)-4-chlorobenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9602803 B2, 2017-07-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1940, 1092-1121.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 338, 8583-8597.

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