CAS 338954-12-4

N-(1-(5-((4-(tert-butyl)benzyl)thio)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-2-phenylethyl)-4-fluorobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338954-12-4
分子式C29H33FN4O2S2
分子量552.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(5-((4-(tert-butyl)benzyl)thio)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-2-phenylethyl)-4-fluorobenzenesulfonamide CAS 338954-12-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(1-(5-((4-(tert-butyl)benzyl)thio)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-2-phenylethyl)-4-fluorobenzenesulfonamide，CAS 338954-12-4），分子式 C29H33FN4O2S2，分子量 552.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-(1-(5-((4-(tert-butyl)benzyl)thio)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-2-phenylethyl)-4-fluorobenzenesulfonamide），CAS注册编号 338954-12-4，化学分子式为 C29H33FN4O2S2，分子量 552.73 g/mol。 （分子式 C29H33FN4O2S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338954-12-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H33FN4O2S2
分子量552.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114449806 A, 授权公告日 2021-06-08.
  2. Johansson L, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N-(1-(5-((4-(tert-butyl)benzyl)thio)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-2-phenylethyl)-4-fluorobenzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3313835 A1, 2020-04-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 910, 1541-1569.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 2343, 488-505.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(5-((4-(tert-butyl)benzyl)thio)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-2-phenylethyl)-4-fluorobenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 1837, 8929-8947.

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