CAS 338956-34-6

4-Methoxy-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338956-34-6
分子式C14H9F3N2O2
分子量294.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methoxy-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine-3-carbonitrile CAS 338956-34-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Methoxy-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine-3-carbonitrile，CAS 338956-34-6），分子式 C14H9F3N2O2，分子量 294.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338956-34-6 对应的化合物（英文标识 4-Methoxy-2-3-(trifluoromethyl)phenoxypyridine-3-carbonitrile），化学式 C14H9F3N2O2，相对分子质量 294.23。 依据分子式为 C14H9F3N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338956-34-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9F3N2O2
分子量294.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116781051 B, 授权公告日 2015-08-22.
  2. 发明人何建平，王建平，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-Methoxy-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109243464 A, 授权公告日 2024-05-18.
  3. 发明人朱建伟，唐晓军，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methoxy-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111995224 B, 授权公告日 2024-08-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1599, 4225-4248.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1920, 8255-8263.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methoxy-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 335, (4), 5420-5435.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 1702, (4), 9430-9439.

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