CAS 338956-35-7

Methyl (E)-3-(4,6-dimethyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338956-35-7
分子式C17H16N2O2S
分子量312.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (E)-3-(4,6-dimethyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)acrylate CAS 338956-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338956-35-7 对应的（Methyl (E)-3-(4,6-dimethyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)acrylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H16N2O2S，分子量 312.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为312.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H16N2O2S 的（Methyl (E)-3-(4,6-dimethyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thieno2,3-bpyridin-2-yl)acrylate），其CAS登记号是 338956-35-7，分子量为 312.39 g/mol。 （分子式 C17H16N2O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338956-35-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N2O2S
分子量312.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，钱学锋，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114625799 A, 授权公告日 2016-04-06.
  2. 发明人胡光，黄志刚，韩伟. "Method for the Synthesis of Methyl (E)-3-(4,6-dimethyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115866908 B, 授权公告日 2022-10-22.
  3. 发明人张德明，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (E)-3-(4,6-dimethyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110372869 B, 授权公告日 2023-03-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 696, (9), 1489-1497.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 965, (2), 553-583.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (E)-3-(4,6-dimethyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)acrylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 1288, 4735-4746.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 1692, (10), 1487-1493.

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