CAS 338957-27-0

2-(2-(2-Chlorophenyl)-4-phenylthiazol-5-yl)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338957-27-0
分子式C24H19ClN2O2S
分子量434.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(2-Chlorophenyl)-4-phenylthiazol-5-yl)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide CAS 338957-27-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(2-(2-Chlorophenyl)-4-phenylthiazol-5-yl)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide，CAS 338957-27-0），分子式 C24H19ClN2O2S，分子量 434.94。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C24H19ClN2O2S 的（2-(2-(2-Chlorophenyl)-4-phenylthiazol-5-yl)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide），其CAS登记号是 338957-27-0，分子量为 434.94 g/mol。 依据分子式为 C24H19ClN2O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 434.94 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338957-27-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H19ClN2O2S
分子量434.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112816375 A, 授权公告日 2018-05-05.
  2. Thompson G K, Schröder R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-(2-(2-Chlorophenyl)-4-phenylthiazol-5-yl)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11448705 B2, 2015-09-16.
  3. Schröder R, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(2-Chlorophenyl)-4-phenylthiazol-5-yl)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3134438 A1, 2017-04-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 368, (6), 2418-2440.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2464, (10), 8167-8175.

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