CAS 338957-26-9

2-(2-(2-Chlorophenyl)-4-phenylthiazol-5-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338957-26-9
分子式C24H16ClF3N2O2S
分子量488.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(2-Chlorophenyl)-4-phenylthiazol-5-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide CAS 338957-26-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-(2-Chlorophenyl)-4-phenylthiazol-5-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide，CAS 号 338957-26-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H16ClF3N2O2S，分子量 488.91。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C24H16ClF3N2O2S 的（2-(2-(2-Chlorophenyl)-4-phenylthiazol-5-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide），其CAS登记号是 338957-26-9，分子量为 488.91 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括488.91 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-(2-Chlorophenyl)-4-phenylthiazol-5-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H16ClF3N2O2S
分子量488.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Hughes D C, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9833357 B2, 2018-04-11.
  2. Davis P L, Patel M V, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2-(2-(2-Chlorophenyl)-4-phenylthiazol-5-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11418526 B2, 2019-04-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 88, (4), 3524-3531.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 729, (7), 1328-1349.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(2-Chlorophenyl)-4-phenylthiazol-5-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 780, (6), 5523-5530.

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