CAS 338957-25-8

2-[2-(2-Chlorophenyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]-N-phenylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338957-25-8
分子式C23H17ClN2OS
分子量404.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[2-(2-Chlorophenyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]-N-phenylacetamide CAS 338957-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[2-(2-Chlorophenyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]-N-phenylacetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338957-25-8。分子式 C23H17ClN2OS，分子量 404.91。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C23H17ClN2OS 的（2-2-(2-Chlorophenyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl-N-phenylacetamide），其CAS登记号是 338957-25-8，分子量为 404.91 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括404.91 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（U

应用场景：（2- 2-(2-Chlorophenyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl -N-phenylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H17ClN2OS
分子量404.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，黄志刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114134691 B, 授权公告日 2024-06-06.
  2. Klinger H, Stevens L M, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-[2-(2-Chlorophenyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]-N-phenylacetamide" [P]. US Patent, US 11646863 B2, 2017-09-14.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-[2-(2-Chlorophenyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]-N-phenylacetamide" [P]. European Patent, EP 3214524 A1, 2019-11-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1405, (2), 7817-7829.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 139, 123-142.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[2-(2-Chlorophenyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]-N-phenylacetamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 1834, (7), 6970-6979.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 1720, (11), 7314-7324.

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