CAS 338961-36-7
Ethyl 2-{2,4-dichloro-5-[3-(trifluoromethyl)benzamido]phenoxy}acetate
| CAS 号 | 338961-36-7 |
| 分子式 | C18H14Cl2F3NO4 |
| 分子量 | 436.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 2-{2,4-dichloro-5-[3-(trifluoromethyl)benzamido]phenoxy}acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338961-36-7。分子式 C18H14Cl2F3NO4，分子量 436.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C18H14Cl2F3NO4 的（Ethyl 2-{2,4-dichloro-5-3-(trifluoromethyl)benzamidophenoxy}acetate），其CAS登记号是 338961-36-7，分子量为 436.21 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括436.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338961-36-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H14Cl2F3NO4 |
| 分子量 | 436.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111589340 B, 授权公告日 2017-10-15.
- 发明人杨光，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-{2,4-dichloro-5-[3-(trifluoromethyl)benzamido]phenoxy}acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116840427 A, 授权公告日 2024-05-24.
- Kowalski A, Schröder R, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-{2,4-dichloro-5-[3-(trifluoromethyl)benzamido]phenoxy}acetate" [P]. European Patent, EP 3086936 A1, 2020-09-11.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 869, (4), 8707-8716.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 562, (5), 2637-2653.
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