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CAS 338961-75-4
4-({[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}methyl)-2-phenyl-6-(piperidin-1-yl)pyrimidine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338961-75-4
分子式 C23H24ClN3S
分子量 409.97 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 338961-75-4 对应的(4-({[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}methyl)-2-phenyl-6-(piperidin-1-yl)pyrimidine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H24ClN3S,分子量 409.97。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 338961-75-4 对应的化合物(英文标识 4-({(4-chlorophenyl)methylsulfanyl}methyl)-2-phenyl-6-(piperidin-1-yl)pyrimidine),化学式 C23H24ClN3S,相对分子质量 409.97。
(C23H24ClN3S)含有含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,较高的碳氢比使其脂溶性较好,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求
应用场景: 针对化学分析用途,(4-({ (4-chlorophenyl)methyl sulfanyl}methyl)-2-phenyl-6-(piperidin-1-yl)pyrimidine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H24ClN3S 分子量 409.97 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人郭海燕,孙丽萍,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109744469 B, 授权公告日 2016-07-07. 发明人何建平,刘建华,沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-({[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}methyl)-2-phenyl-6-(piperidin-1-yl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108671716 B, 授权公告日 2025-05-20. 发明人胡光,钱学锋,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4-({[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}methyl)-2-phenyl-6-(piperidin-1-yl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116659862 A, 授权公告日 2016-11-10.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2021 , 683, (1) , 7494-7501. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2014 , 105 , 208-218.
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