CAS 338961-91-4

(E)-2-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)acetaldehyde O-methyl oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338961-91-4
分子式C17H13NO3
分子量279.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)acetaldehyde O-methyl oxime CAS 338961-91-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338961-91-4 对应的（(E)-2-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)acetaldehyde O-methyl oxime）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H13NO3，分子量 279.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C17H13NO3 的（(E)-2-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)acetaldehyde O-methyl oxime），其CAS登记号是 338961-91-4，分子量为 279.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为279.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（(E)-2-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)acetaldehyde O-methyl oxime）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13NO3
分子量279.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Roberts E F, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10629259 B2, 2016-02-17.
  2. 发明人朱建伟，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of (E)-2-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)acetaldehyde O-methyl oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116844039 B, 授权公告日 2018-10-06.
  3. 发明人唐晓军，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)acetaldehyde O-methyl oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115076813 B, 授权公告日 2020-05-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1936, (7), 4746-4767.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 238, (1), 8623-8646.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)acetaldehyde O-methyl oxime Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 262, 6909-6927.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 1244, (8), 4590-4608.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...