CAS 338962-68-8

4-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-3,5-dimethyl-1,2-oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338962-68-8
分子式C12H11Cl2NO
分子量256.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-3,5-dimethyl-1,2-oxazole CAS 338962-68-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-3,5-dimethyl-1,2-oxazole，CAS 338962-68-8）属于药物标准品。分子式 C12H11Cl2NO，分子量 256.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为256.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(2,6-Dichlorophenyl)methyl-3,5-dimethyl-1,2-oxazole），CAS注册编号 338962-68-8，化学分子式为 C12H11Cl2NO，分子量 256.13 g/mol。 （分子式 C12H11Cl2NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338962-68-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11Cl2NO
分子量256.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115336886 B, 授权公告日 2019-01-02.
  2. Hughes D C, Anderson J P, Patel M V. "Method for the Synthesis of 4-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-3,5-dimethyl-1,2-oxazole" [P]. US Patent, US 10757550 B2, 2021-08-16.
  3. 发明人罗永刚，黄志刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-3,5-dimethyl-1,2-oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115090117 A, 授权公告日 2015-11-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 942, 2566-2569.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 2205, (2), 6156-6160.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-3,5-dimethyl-1,2-oxazole Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1410, (11), 5544-5564.

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