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CAS 338964-97-9
5-(4-Methylphenyl)-2-oxo-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338964-97-9
分子式 C21H15F3N2O
分子量 368.35 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 338964-97-9 对应的(5-(4-Methylphenyl)-2-oxo-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H15F3N2O,分子量 368.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
(5-(4-Methylphenyl)-2-oxo-1-{3-(trifluoromethyl)phenylmethyl}-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile),CAS注册编号 338964-97-9,化学分子式为 C21H15F3N2O,分子量 368.35 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括368.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
本品适
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 338964-97-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H15F3N2O 分子量 368.35 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Yamamoto T, Klinger H, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10677937 B2, 2016-05-02. 发明人孙丽萍,郭海燕,冯建国. "Method for the Synthesis of 5-(4-Methylphenyl)-2-oxo-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112206628 B, 授权公告日 2016-01-06. O'Brien P Q, Mueller T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Methylphenyl)-2-oxo-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9714528 B2, 2023-01-28.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2015 , 879, (9) , 6790-6805. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2024 , 1148 , 6531-6552.
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