CAS 338966-06-6

2-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338966-06-6
分子式C17H12BrClN2O3S2
分子量471.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)acetamide CAS 338966-06-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)acetamide，CAS 338966-06-6），分子式 C17H12BrClN2O3S2，分子量 471.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338966-06-6 对应的化合物（英文标识 2-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)acetamide），化学式 C17H12BrClN2O3S2，相对分子质量 471.78。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为471.78 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338966-06-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12BrClN2O3S2
分子量471.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Park J H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10355185 B2, 2025-10-08.
  2. 发明人马晓峰，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of 2-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117379822 A, 授权公告日 2019-06-09.
  3. Stevens L M, Williams B T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10760710 B2, 2023-06-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 2067, (4), 9569-9587.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 2250, (12), 6533-6550.

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