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CAS 338966-04-4
Methyl 2-({[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl}methanesulfinyl)benzoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338966-04-4
分子式 C19H15ClN2O4S2
分子量 434.92 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Methyl 2-({[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl}methanesulfinyl)benzoate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 338966-04-4。分子式 C19H15ClN2O4S2,分子量 434.92。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括434.92 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
化学式为 C19H15ClN2O4S2 的(Methyl 2-({4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-ylcarbamoyl}methanesulfinyl)benzoate),其CAS登记号是 338966-04-4,分子量为 434.92 g/mol。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 338966-04-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H15ClN2O4S2 分子量 434.92 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents Nowak P, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3172796 A1, 2016-08-06. 发明人赵玉洁,高志强,马晓峰. "Method for the Synthesis of Methyl 2-({[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl}methanesulfinyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112838739 A, 授权公告日 2023-09-02. Mueller T, Fischer A B, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-({[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl}methanesulfinyl)benzoate" [P]. US Patent, US 9303215 B2, 2020-02-17.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2023 , 646, (2) , 7687-7709. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2017 , 166 , 2996-3014.
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