CAS 338966-90-8

(E)-6-(p-tolyloxy)nicotinaldehyde O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338966-90-8
分子式C20H16Cl2N2O2
分子量387.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-6-(p-tolyloxy)nicotinaldehyde O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime CAS 338966-90-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338966-90-8 对应的（(E)-6-(p-tolyloxy)nicotinaldehyde O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H16Cl2N2O2，分子量 387.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C20H16Cl2N2O2 的（(E)-6-(p-tolyloxy)nicotinaldehyde O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime），其CAS登记号是 338966-90-8，分子量为 387.26 g/mol。 依据分子式为 C20H16Cl2N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 387.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：（(E)-6-(p-tolyloxy)nicotinaldehyde O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16Cl2N2O2
分子量387.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，孙丽萍，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110056679 B, 授权公告日 2024-08-01.
  2. Rossi M, Lefèvre J P, Martínez F. "Method for the Synthesis of (E)-6-(p-tolyloxy)nicotinaldehyde O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime" [P]. European Patent, EP 3024342 A1, 2019-08-13.
  3. 发明人冯建国，沈红梅，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (E)-6-(p-tolyloxy)nicotinaldehyde O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114208169 B, 授权公告日 2016-06-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1500, 6863-6871.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1592, (9), 8595-8620.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-6-(p-tolyloxy)nicotinaldehyde O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 1581, 2523-2545.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 327, 9739-9767.

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