CAS 338966-92-0

(E)-6-(p-tolyloxy)nicotinaldehyde O-(4-chlorobenzoyl) oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338966-92-0
分子式C20H15ClN2O3
分子量366.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-6-(p-tolyloxy)nicotinaldehyde O-(4-chlorobenzoyl) oxime CAS 338966-92-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-6-(p-tolyloxy)nicotinaldehyde O-(4-chlorobenzoyl) oxime，CAS 号 338966-92-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H15ClN2O3，分子量 366.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C20H15ClN2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 338966-92-0 对应的化合物（英文标识 (E)-6-(p-tolyloxy)nicotinaldehyde O-(4-chlorobenzoyl) oxime），化学式 C20H15ClN2O3，相对分子质量 366.80。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：（(E)-6-(p-tolyloxy)nicotinaldehyde O-(4-chlorobenzoyl) oxime）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15ClN2O3
分子量366.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，杨光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116771745 B, 授权公告日 2022-07-13.
  2. 发明人朱建伟，高志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (E)-6-(p-tolyloxy)nicotinaldehyde O-(4-chlorobenzoyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115850002 A, 授权公告日 2020-09-28.
  3. 发明人何建平，钱学锋，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (E)-6-(p-tolyloxy)nicotinaldehyde O-(4-chlorobenzoyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110860282 B, 授权公告日 2019-01-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 673, (4), 4478-4503.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 426, (2), 4123-4134.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-6-(p-tolyloxy)nicotinaldehyde O-(4-chlorobenzoyl) oxime Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 1719, 1910-1925.

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