CAS 338967-26-3

(E)-({6-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]pyridin-3-yl}methylidene)amino 3-methylbutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338967-26-3
分子式C17H17ClN2O2S
分子量348.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-({6-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]pyridin-3-yl}methylidene)amino 3-methylbutanoate CAS 338967-26-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-({6-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]pyridin-3-yl}methylidene)amino 3-methylbutanoate，CAS 338967-26-3），分子式 C17H17ClN2O2S，分子量 348.85。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(E)-({6-(4-chlorophenyl)sulfanylpyridin-3-yl}methylidene)amino 3-methylbutanoate），CAS注册编号 338967-26-3，化学分子式为 C17H17ClN2O2S，分子量 348.85 g/mol。 （分子式 C17H17ClN2O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：（(E)-({6- (4-chlorophenyl)sulfanyl pyridin-3-yl}methylidene)amino 3-methylbutanoate，CAS 338967-26-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17ClN2O2S
分子量348.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110568888 B, 授权公告日 2017-01-07.
  2. Klinger H, Schröder R, Brown S R. "Method for the Synthesis of (E)-({6-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]pyridin-3-yl}methylidene)amino 3-methylbutanoate" [P]. US Patent, US 11511229 B2, 2025-02-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 538, (1), 5874-5877.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 987, 8935-8965.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-({6-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]pyridin-3-yl}methylidene)amino 3-methylbutanoate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2334, (12), 4885-4888.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 207, 7156-7176.

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