CAS 146001-28-7

4-(4-Chlorophenyl)-2-phenylphthalazine-1(2H)-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号146001-28-7
分子式C20H13ClN2S
分子量348.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Chlorophenyl)-2-phenylphthalazine-1(2H)-thione CAS 146001-28-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 146001-28-7 对应的（4-(4-Chlorophenyl)-2-phenylphthalazine-1(2H)-thione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H13ClN2S，分子量 348.85。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(4-Chlorophenyl)-2-phenylphthalazine-1(2H)-thione），CAS注册编号 146001-28-7，化学分子式为 C20H13ClN2S，分子量 348.85 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括348.85 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：针对化学分析用途，（4-(4-Chlorophenyl)-2-phenylphthalazine-1(2H)-thione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H13ClN2S
分子量348.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117700714 B, 授权公告日 2025-10-21.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chlorophenyl)-2-phenylphthalazine-1(2H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113405804 B, 授权公告日 2020-10-16.
  3. Kumar R, Thompson G K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chlorophenyl)-2-phenylphthalazine-1(2H)-thione" [P]. US Patent, US 11276230 B2, 2016-04-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1496, 181-185.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1078, 7587-7613.

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