CAS 338976-63-9

(E)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanal O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338976-63-9
分子式C17H15Cl2NO3
分子量352.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanal O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime CAS 338976-63-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanal O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338976-63-9。分子式 C17H15Cl2NO3，分子量 352.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C17H15Cl2NO3 的（(E)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanal O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime），其CAS登记号是 338976-63-9，分子量为 352.21 g/mol。 （分子式 C17H15Cl2NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：（(E)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanal O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15Cl2NO3
分子量352.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，罗永刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115459355 B, 授权公告日 2024-04-15.
  2. 发明人何建平，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of (E)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanal O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116587138 A, 授权公告日 2021-07-13.
  3. 发明人高志强，李文辉，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanal O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109493900 B, 授权公告日 2021-07-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 527, (7), 601-617.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1320, (8), 3400-3406.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanal O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 497, 8020-8028.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 1707, 4841-4859.

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