CAS 380203-08-7

2-((5-Chloro-2-methylphenyl)amino)-2-oxoethyl 2-(4-chlorophenyl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号380203-08-7
分子式C17H15Cl2NO3
分子量352.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-Chloro-2-methylphenyl)amino)-2-oxoethyl 2-(4-chlorophenyl)acetate CAS 380203-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((5-Chloro-2-methylphenyl)amino)-2-oxoethyl 2-(4-chlorophenyl)acetate，CAS 380203-08-7），分子式 C17H15Cl2NO3，分子量 352.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H15Cl2NO3 的（2-((5-Chloro-2-methylphenyl)amino)-2-oxoethyl 2-(4-chlorophenyl)acetate），其CAS登记号是 380203-08-7，分子量为 352.21 g/mol。 依据分子式为 C17H15Cl2NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 380203-08-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15Cl2NO3
分子量352.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113802913 A, 授权公告日 2015-07-14.
  2. Brown S R, Anderson J P, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-((5-Chloro-2-methylphenyl)amino)-2-oxoethyl 2-(4-chlorophenyl)acetate" [P]. US Patent, US 10611241 B2, 2025-07-02.
  3. 发明人罗永刚，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-Chloro-2-methylphenyl)amino)-2-oxoethyl 2-(4-chlorophenyl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111725499 A, 授权公告日 2018-03-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 2291, (4), 8298-8327.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1237, 9203-9223.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((5-Chloro-2-methylphenyl)amino)-2-oxoethyl 2-(4-chlorophenyl)acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 744, (9), 5397-5419.

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