CAS 730256-24-3

2-Oxo-2-((1-phenylethyl)amino)ethyl 3,4-dichlorobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号730256-24-3
分子式C17H15Cl2NO3
分子量352.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-2-((1-phenylethyl)amino)ethyl 3,4-dichlorobenzoate CAS 730256-24-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 730256-24-3 对应的（2-Oxo-2-((1-phenylethyl)amino)ethyl 3,4-dichlorobenzoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H15Cl2NO3，分子量 352.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C17H15Cl2NO3 的（2-Oxo-2-((1-phenylethyl)amino)ethyl 3,4-dichlorobenzoate），其CAS登记号是 730256-24-3，分子量为 352.21 g/mol。 （分子式 C17H15Cl2NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（2-Oxo-2-((1-phenylethyl)amino)ethyl 3,4-dichlorobenzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15Cl2NO3
分子量352.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110827926 A, 授权公告日 2025-03-02.
  2. Yamamoto T, O'Brien P Q, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-2-((1-phenylethyl)amino)ethyl 3,4-dichlorobenzoate" [P]. US Patent, US 9794257 B2, 2017-12-02.
  3. 发明人徐明华，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-2-((1-phenylethyl)amino)ethyl 3,4-dichlorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117164294 A, 授权公告日 2025-11-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 401, (3), 6647-6652.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 949, 2373-2386.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Oxo-2-((1-phenylethyl)amino)ethyl 3,4-dichlorobenzoate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 2428, (11), 9632-9661.

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