CAS 338977-28-9

5-Chloro-1-[(3-chlorophenyl)methyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338977-28-9
分子式C13H10Cl2N2O2
分子量297.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-1-[(3-chlorophenyl)methyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide CAS 338977-28-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-1-[(3-chlorophenyl)methyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide，CAS 号 338977-28-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H10Cl2N2O2，分子量 297.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C13H10Cl2N2O2 的（5-Chloro-1-(3-chlorophenyl)methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide），其CAS登记号是 338977-28-9，分子量为 297.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为297.14 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338977-28-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10Cl2N2O2
分子量297.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3434322 A1, 2020-07-04.
  2. 发明人林芳，罗永刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-[(3-chlorophenyl)methyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109072070 A, 授权公告日 2022-09-18.
  3. Mueller T C, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-1-[(3-chlorophenyl)methyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3727446 A1, 2017-04-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 249, 7288-7318.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 1903, (12), 4076-4094.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-1-[(3-chlorophenyl)methyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 395, 4753-4766.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 951, 8343-8359.

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