CAS 338977-88-1

2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonyl}quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338977-88-1
分子式C16H11F3N2O2S
分子量352.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonyl}quinoxaline CAS 338977-88-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonyl}quinoxaline，CAS 号 338977-88-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H11F3N2O2S，分子量 352.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C16H11F3N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 338977-88-1 对应的化合物（英文标识 2-{3-(trifluoromethyl)phenylmethanesulfonyl}quinoxaline），化学式 C16H11F3N2O2S，相对分子质量 352.33。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338977-88-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11F3N2O2S
分子量352.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109603640 A, 授权公告日 2018-05-15.
  2. 发明人林芳，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonyl}quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113154006 B, 授权公告日 2025-10-19.
  3. 发明人周伟，朱建伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonyl}quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110158233 B, 授权公告日 2020-06-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 295, 1700-1725.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 718, 39-66.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonyl}quinoxaline Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 1238, 5110-5137.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2210, 4835-4847.

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