CAS 850650-61-2

3-Phenylnaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号850650-61-2
分子式C17H11F3O3S
分子量352.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Phenylnaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate CAS 850650-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Phenylnaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate，CAS 850650-61-2）属于药物标准品。分子式 C17H11F3O3S，分子量 352.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C17H11F3O3S）的化学结构中包含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C17H11F3O3S 的（3-Phenylnaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate），其CAS登记号是 850650-61-2，分子量为 352.33 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Phenylnaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11F3O3S
分子量352.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Rossi M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3367264 A1, 2020-02-14.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 3-Phenylnaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. European Patent, EP 3250404 A1, 2021-08-10.
  3. 发明人林芳，唐晓军，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Phenylnaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115222017 B, 授权公告日 2015-06-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1266, 9834-9852.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 455, (4), 3950-3969.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Phenylnaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1352, (1), 7579-7585.

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