CAS 338978-34-0

(E)-{[5,7-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-2-yl]oxy}(1-phenylethylidene)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338978-34-0
分子式C18H11F6N3O
分子量399.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-{[5,7-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-2-yl]oxy}(1-phenylethylidene)amine CAS 338978-34-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-{[5,7-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-2-yl]oxy}(1-phenylethylidene)amine）为药物标准品，CAS 登记号 338978-34-0，分子式 C18H11F6N3O，分子量 399.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为399.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H11F6N3O 的（(E)-{5,7-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-2-yloxy}(1-phenylethylidene)amine），其CAS登记号是 338978-34-0，分子量为 399.29 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括399.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338978-34-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H11F6N3O
分子量399.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，高志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111433724 B, 授权公告日 2024-04-28.
  2. 发明人何建平，徐明华，王建平. "Method for the Synthesis of (E)-{[5,7-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-2-yl]oxy}(1-phenylethylidene)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115441551 B, 授权公告日 2021-09-20.
  3. 发明人周伟，唐晓军，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (E)-{[5,7-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-2-yl]oxy}(1-phenylethylidene)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111061290 B, 授权公告日 2024-02-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 138, (2), 8175-8190.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1234, (10), 1911-1925.

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