CAS 338978-35-1

(Z)-[1-(2,4-Dichlorophenyl)ethylidene][(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338978-35-1
分子式C14H13Cl2N3O
分子量310.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-[1-(2,4-Dichlorophenyl)ethylidene][(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]amine CAS 338978-35-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(Z)-[1-(2,4-Dichlorophenyl)ethylidene][(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]amine）为药物标准品，CAS 登记号 338978-35-1，分子式 C14H13Cl2N3O，分子量 310.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338978-35-1 对应的化合物（英文标识 (Z)-1-(2,4-Dichlorophenyl)ethylidene(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxyamine），化学式 C14H13Cl2N3O，相对分子质量 310.18。 （分子式 C14H13Cl2N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：针对化学分析用途，（(Z)- 1-(2,4-Dichlorophenyl)ethylidene (4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13Cl2N3O
分子量310.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Martínez F, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3993139 A1, 2015-04-12.
  2. Park J H, Davis P L, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (Z)-[1-(2,4-Dichlorophenyl)ethylidene][(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]amine" [P]. US Patent, US 11076831 B2, 2024-09-12.
  3. 发明人马晓峰，王建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-[1-(2,4-Dichlorophenyl)ethylidene][(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109458896 A, 授权公告日 2015-06-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1963, 2115-2124.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1544, (7), 7039-7054.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-[1-(2,4-Dichlorophenyl)ethylidene][(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 590, 3645-3667.

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