CAS 338978-57-7

2-(2,4-Dichlorophenyl)-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-1H-imidazo[4,5-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338978-57-7
分子式C20H12Cl2F3N3O
分子量438.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,4-Dichlorophenyl)-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-1H-imidazo[4,5-b]pyridine CAS 338978-57-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2,4-Dichlorophenyl)-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-1H-imidazo[4,5-b]pyridine，CAS 338978-57-7）属于药物标准品。分子式 C20H12Cl2F3N3O，分子量 438.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(2,4-Dichlorophenyl)-1-{3-(trifluoromethyl)phenylmethoxy}-1H-imidazo4,5-bpyridine），CAS注册编号 338978-57-7，化学分子式为 C20H12Cl2F3N3O，分子量 438.23 g/mol。 依据分子式为 C20H12Cl2F3N3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 438.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338978-57-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H12Cl2F3N3O
分子量438.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114057514 B, 授权公告日 2017-01-22.
  2. 发明人赵玉洁，张德明，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(2,4-Dichlorophenyl)-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-1H-imidazo[4,5-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111286954 B, 授权公告日 2016-01-11.
  3. 发明人冯建国，徐明华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,4-Dichlorophenyl)-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-1H-imidazo[4,5-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113747216 B, 授权公告日 2017-05-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 944, 4110-4114.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1056, (1), 7865-7870.

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