CAS 88653-23-0

1-Amino-2-bromo-4-((3-nitrophenyl)amino)anthracene-9,10-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88653-23-0
分子式C20H12BrN3O4
分子量438.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Amino-2-bromo-4-((3-nitrophenyl)amino)anthracene-9,10-dione CAS 88653-23-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 88653-23-0 对应的（1-Amino-2-bromo-4-((3-nitrophenyl)amino)anthracene-9,10-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H12BrN3O4，分子量 438.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-Amino-2-bromo-4-((3-nitrophenyl)amino)anthracene-9,10-dione），CAS注册编号 88653-23-0，化学分子式为 C20H12BrN3O4，分子量 438.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为438.23 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：从实际应用出发，（CAS 88653-23-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H12BrN3O4
分子量438.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116634565 B, 授权公告日 2020-05-23.
  2. Patel M V, Johnson M A, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-Amino-2-bromo-4-((3-nitrophenyl)amino)anthracene-9,10-dione" [P]. US Patent, US 10464249 B2, 2017-08-02.
  3. 发明人唐晓军，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-Amino-2-bromo-4-((3-nitrophenyl)amino)anthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109198542 A, 授权公告日 2023-02-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 2318, (2), 4561-4581.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1067, (6), 8210-8240.

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