CAS 338978-79-3
6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-ol
| CAS 号 | 338978-79-3 |
| 分子式 | C13H8Cl2N2O |
| 分子量 | 279.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338978-79-3。分子式 C13H8Cl2N2O，分子量 279.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-ol），CAS注册编号 338978-79-3，化学分子式为 C13H8Cl2N2O，分子量 279.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为279.12 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H8Cl2N2O |
| 分子量 | 279.12 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116220524 B, 授权公告日 2022-02-12.
- 发明人钱学锋，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108889686 B, 授权公告日 2024-02-27.
- 发明人罗永刚，黄志刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113745327 A, 授权公告日 2015-08-07.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 2131, (12), 4073-4092.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 2089, 7903-7928.
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