CAS 685107-56-6

6-(3,4-Dichlorophenyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号685107-56-6
分子式C12H8Cl2N4
分子量279.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(3,4-Dichlorophenyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine CAS 685107-56-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(3,4-Dichlorophenyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine，CAS 号 685107-56-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H8Cl2N4，分子量 279.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H8Cl2N4 的（6-(3,4-Dichlorophenyl)-2H-pyrazolo3,4-bpyridin-3-amine），其CAS登记号是 685107-56-6，分子量为 279.12 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括279.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：针对化学分析用途，（6-(3,4-Dichlorophenyl)-2H-pyrazolo 3,4-b pyridin-3-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8Cl2N4
分子量279.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，李文辉，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116676146 A, 授权公告日 2018-07-26.
  2. 发明人郭海燕，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 6-(3,4-Dichlorophenyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111020297 B, 授权公告日 2023-04-22.
  3. 发明人钱学锋，王建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 6-(3,4-Dichlorophenyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113066278 B, 授权公告日 2017-03-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 2174, 3426-3451.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1353, 7163-7187.

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