CAS 339-32-2

2-[2-Dimethylaminoethoxy-(4-fluorophenyl)phosphoryl]oxy-n,n-dimethylethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339-32-2
分子式C14H24FN2O3P
分子量318.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[2-Dimethylaminoethoxy-(4-fluorophenyl)phosphoryl]oxy-n,n-dimethylethanamine CAS 339-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-[2-Dimethylaminoethoxy-(4-fluorophenyl)phosphoryl]oxy-n,n-dimethylethanamine，CAS 339-32-2）属于药物标准品。分子式 C14H24FN2O3P，分子量 318.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-2-Dimethylaminoethoxy-(4-fluorophenyl)phosphoryloxy-n,n-dimethylethanamine），CAS注册编号 339-32-2，化学分子式为 C14H24FN2O3P，分子量 318.32 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含膦酸基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括318.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339-32-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24FN2O3P
分子量318.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，李文辉，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111112208 B, 授权公告日 2015-06-07.
  2. 发明人周伟，高志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-[2-Dimethylaminoethoxy-(4-fluorophenyl)phosphoryl]oxy-n,n-dimethylethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108180299 A, 授权公告日 2017-04-27.
  3. Martínez F, Björnsson E, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-[2-Dimethylaminoethoxy-(4-fluorophenyl)phosphoryl]oxy-n,n-dimethylethanamine" [P]. European Patent, EP 3469173 A1, 2025-07-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1294, 4340-4347.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1824, (12), 1185-1210.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[2-Dimethylaminoethoxy-(4-fluorophenyl)phosphoryl]oxy-n,n-dimethylethanamine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 1664, 4317-4340.

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