CAS 339009-93-7
N'-(3-cyanophenyl)-3-(trifluoromethyl)benzimidamide
| CAS 号 | 339009-93-7 |
| 分子式 | C15H10F3N3 |
| 分子量 | 289.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N'-(3-cyanophenyl)-3-(trifluoromethyl)benzimidamide，CAS 号 339009-93-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H10F3N3，分子量 289.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为289.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 339009-93-7 对应的化合物（英文标识 N'-(3-cyanophenyl)-3-(trifluoromethyl)benzimidamide），化学式 C15H10F3N3，相对分子质量 289.26。 （分子式 C15H10F3N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续
应用场景：针对化学分析用途，（N'-(3-cyanophenyl)-3-(trifluoromethyl)benzimidamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H10F3N3 |
| 分子量 | 289.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，林芳，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116538078 A, 授权公告日 2017-03-13.
- 发明人韩伟，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of N'-(3-cyanophenyl)-3-(trifluoromethyl)benzimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112157732 B, 授权公告日 2020-09-09.
- 发明人钱学锋，徐明华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N'-(3-cyanophenyl)-3-(trifluoromethyl)benzimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110210462 B, 授权公告日 2024-09-04.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1061, 8913-8929.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1791, (6), 7883-7905.
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