CAS 339010-28-5

5-Benzoyl-2-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339010-28-5
分子式C21H19N5O
分子量357.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Benzoyl-2-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile CAS 339010-28-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Benzoyl-2-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile，CAS 号 339010-28-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H19N5O，分子量 357.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 339010-28-5 对应的化合物（英文标识 5-Benzoyl-2-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile），化学式 C21H19N5O，相对分子质量 357.41。 （分子式 C21H19N5O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：（5-Benzoyl-2-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19N5O
分子量357.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郭海燕，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109101980 A, 授权公告日 2015-08-21.
  2. Yamamoto T, Park J H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-Benzoyl-2-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11071338 B2, 2022-01-15.
  3. 发明人王建平，钱学锋，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-Benzoyl-2-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113101501 B, 授权公告日 2018-05-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 2319, (7), 7985-8010.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2095, (9), 4693-4720.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Benzoyl-2-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 529, (3), 3185-3204.

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