CAS 339011-03-9

4-((3-Chlorophenyl)thio)-N-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339011-03-9
分子式C13H11ClF3N3S
分子量333.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((3-Chlorophenyl)thio)-N-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine CAS 339011-03-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((3-Chlorophenyl)thio)-N-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine，CAS 号 339011-03-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11ClF3N3S，分子量 333.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 339011-03-9 对应的化合物（英文标识 4-((3-Chlorophenyl)thio)-N-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine），化学式 C13H11ClF3N3S，相对分子质量 333.76。 依据分子式为 C13H11ClF3N3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 333.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：针对化学分析用途，（4-((3-Chlorophenyl)thio)-N-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClF3N3S
分子量333.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3954670 A1, 2016-01-01.
  2. 发明人韩伟，徐明华，高志强. "Method for the Synthesis of 4-((3-Chlorophenyl)thio)-N-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110749414 B, 授权公告日 2020-03-27.
  3. 发明人朱建伟，陈志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-((3-Chlorophenyl)thio)-N-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117043910 B, 授权公告日 2018-07-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1620, (1), 727-738.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 478, (8), 5173-5193.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((3-Chlorophenyl)thio)-N-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 1925, (10), 9123-9141.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 1488, (10), 9039-9056.

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