CAS 339011-39-1

N-[4-(3,5-Dichlorophenoxy)-6-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]-N-isopropylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339011-39-1
分子式C14H12Cl2F3N3O
分子量366.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[4-(3,5-Dichlorophenoxy)-6-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]-N-isopropylamine CAS 339011-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-[4-(3,5-Dichlorophenoxy)-6-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]-N-isopropylamine）为药物标准品，CAS 登记号 339011-39-1，分子式 C14H12Cl2F3N3O，分子量 366.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-4-(3,5-Dichlorophenoxy)-6-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl-N-isopropylamine），CAS注册编号 339011-39-1，化学分子式为 C14H12Cl2F3N3O，分子量 366.17 g/mol。 依据分子式为 C14H12Cl2F3N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 366.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶

应用场景：（N- 4-(3,5-Dichlorophenoxy)-6-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl -N-isopropylamine，CAS 339011-39-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12Cl2F3N3O
分子量366.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110188146 B, 授权公告日 2023-08-21.
  2. Anderson J P, O'Brien P Q, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-[4-(3,5-Dichlorophenoxy)-6-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]-N-isopropylamine" [P]. US Patent, US 9224195 B2, 2024-10-13.
  3. 发明人冯建国，胡光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-[4-(3,5-Dichlorophenoxy)-6-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]-N-isopropylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111513275 A, 授权公告日 2018-08-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 2039, 9351-9356.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 265, (9), 7757-7762.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[4-(3,5-Dichlorophenoxy)-6-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]-N-isopropylamine Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 784, (10), 2222-2227.

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