CAS 866043-34-7

N-(2-(2,4-dichlorophenoxy)ethyl)-4-fluorobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866043-34-7
分子式C14H12Cl2FNO3S
分子量364.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(2,4-dichlorophenoxy)ethyl)-4-fluorobenzenesulfonamide CAS 866043-34-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(2,4-dichlorophenoxy)ethyl)-4-fluorobenzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866043-34-7。分子式 C14H12Cl2FNO3S，分子量 364.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为364.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2-(2,4-dichlorophenoxy)ethyl)-4-fluorobenzenesulfonamide），CAS注册编号 866043-34-7，化学分子式为 C14H12Cl2FNO3S，分子量 364.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为364.22 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866043-34-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12Cl2FNO3S
分子量364.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Yamamoto T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11620439 B2, 2023-10-19.
  2. Martínez F, Kowalski A, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N-(2-(2,4-dichlorophenoxy)ethyl)-4-fluorobenzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3995637 A1, 2023-04-17.
  3. 发明人何建平，马晓峰，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(2,4-dichlorophenoxy)ethyl)-4-fluorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117555737 B, 授权公告日 2025-01-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 313, (2), 1266-1284.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1641, 8475-8501.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(2,4-dichlorophenoxy)ethyl)-4-fluorobenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1507, (4), 8246-8258.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 622, (11), 8484-8507.

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