CAS 339011-41-5

5-(4-Fluorophenyl)-1-hydroxy-3-phenylpyrazin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339011-41-5
分子式C16H11FN2O2
分子量282.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Fluorophenyl)-1-hydroxy-3-phenylpyrazin-2(1H)-one CAS 339011-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(4-Fluorophenyl)-1-hydroxy-3-phenylpyrazin-2(1H)-one，CAS 339011-41-5），分子式 C16H11FN2O2，分子量 282.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C16H11FN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 339011-41-5 对应的化合物（英文标识 5-(4-Fluorophenyl)-1-hydroxy-3-phenylpyrazin-2(1H)-one），化学式 C16H11FN2O2，相对分子质量 282.27。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（5-(4-Fluorophenyl)-1-hydroxy-3-phenylpyrazin-2(1H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11FN2O2
分子量282.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Chen K W, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10987866 B2, 2023-05-17.
  2. 发明人刘建华，罗永刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-(4-Fluorophenyl)-1-hydroxy-3-phenylpyrazin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112033924 B, 授权公告日 2022-08-07.
  3. Klinger H, Park J H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Fluorophenyl)-1-hydroxy-3-phenylpyrazin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 11735120 B2, 2019-11-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 895, (12), 1728-1744.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 2350, 13-41.

Related Fluorophenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...