CAS 339011-43-7

N-(4-chlorophenyl)-2-(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)nicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339011-43-7
分子式C22H20ClFN4O
分子量410.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-chlorophenyl)-2-(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)nicotinamide CAS 339011-43-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-chlorophenyl)-2-(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)nicotinamide，CAS 339011-43-7）属于药物标准品。分子式 C22H20ClFN4O，分子量 410.87。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为410.87 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （N-(4-chlorophenyl)-2-(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)nicotinamide），CAS注册编号 339011-43-7，化学分子式为 C22H20ClFN4O，分子量 410.87 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(4-chlorophenyl)-2-(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)nicotinamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H20ClFN4O
分子量410.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109262485 B, 授权公告日 2019-10-28.
  2. 发明人张德明，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(4-chlorophenyl)-2-(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)nicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117287858 B, 授权公告日 2023-05-21.
  3. Roberts E F, Thompson G K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-chlorophenyl)-2-(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)nicotinamide" [P]. US Patent, US 9240290 B2, 2025-01-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 1447, 8435-8457.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 141, (3), 1236-1247.

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