CAS 1260530-41-3

Methyl 2-(6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260530-41-3
分子式C21H19ClN4O3
分子量410.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)acetate CAS 1260530-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 2-(6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)acetate，CAS 1260530-41-3）属于药物标准品。分子式 C21H19ClN4O3，分子量 410.85。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为410.85 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H19ClN4O3 的（Methyl 2-(6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzof1,2,4triazolo4,3-a1,4diazepin-4-yl)acetate），其CAS登记号是 1260530-41-3，分子量为 410.85 g/mol。 （分子式 C21H19ClN4O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准

应用场景：（Methyl 2-(6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo f 1,2,4 triazolo 4,3-a 1,4 diazepin-4-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19ClN4O3
分子量410.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Mueller T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9409547 B2, 2015-06-19.
  2. Williams B T, Lee S K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)acetate" [P]. US Patent, US 9529593 B2, 2016-02-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 2025, 8501-8521.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 636, (1), 9663-9692.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)acetate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 118, (6), 3560-3586.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 1440, 227-253.

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