CAS 339011-81-3

3-Chloro-6'-phenoxy-5-(trifluoromethyl)-[2,3'-bipyridine]-5'-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339011-81-3
分子式C18H9ClF3N3O
分子量375.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-6'-phenoxy-5-(trifluoromethyl)-[2,3'-bipyridine]-5'-carbonitrile CAS 339011-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Chloro-6'-phenoxy-5-(trifluoromethyl)-[2,3'-bipyridine]-5'-carbonitrile，CAS 339011-81-3），分子式 C18H9ClF3N3O，分子量 375.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 339011-81-3 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-6'-phenoxy-5-(trifluoromethyl)-2,3'-bipyridine-5'-carbonitrile），化学式 C18H9ClF3N3O，相对分子质量 375.73。 依据分子式为 C18H9ClF3N3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 375.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339011-81-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H9ClF3N3O
分子量375.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116691775 B, 授权公告日 2017-07-04.
  2. 发明人唐晓军，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-6'-phenoxy-5-(trifluoromethyl)-[2,3'-bipyridine]-5'-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108422718 A, 授权公告日 2021-11-28.
  3. 发明人沈红梅，徐明华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-6'-phenoxy-5-(trifluoromethyl)-[2,3'-bipyridine]-5'-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112607323 B, 授权公告日 2023-06-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 337, 4607-4619.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1194, (7), 8961-8968.

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