CAS 1823182-39-3

Ethyl 2-((8-chloro-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)thio)-2,2-difluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823182-39-3
分子式C11H7ClF5N3O2S
分子量375.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((8-chloro-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)thio)-2,2-difluoroacetate CAS 1823182-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-((8-chloro-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)thio)-2,2-difluoroacetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1823182-39-3。分子式 C11H7ClF5N3O2S，分子量 375.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H7ClF5N3O2S 的（Ethyl 2-((8-chloro-6-(trifluoromethyl)-1,2,4triazolo4,3-apyridin-3-yl)thio)-2,2-difluoroacetate），其CAS登记号是 1823182-39-3，分子量为 375.70 g/mol。 依据分子式为 C11H7ClF5N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 375.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-((8-chloro-6-(trifluoromethyl)- 1,2,4 triazolo 4,3-a pyridin-3-yl)thio)-2,2-difluoroacetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7ClF5N3O2S
分子量375.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，韩伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111022086 A, 授权公告日 2019-02-12.
  2. Yamamoto T, Chen K W, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((8-chloro-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)thio)-2,2-difluoroacetate" [P]. US Patent, US 10077826 B2, 2021-01-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1239, 6755-6779.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1287, 9773-9791.

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