CAS 339011-94-8

(2E)-3-(Dimethylamino)-2-[(1E)-(methoxyimino)methyl]prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339011-94-8
分子式C7H11N3O
分子量153.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(Dimethylamino)-2-[(1E)-(methoxyimino)methyl]prop-2-enenitrile CAS 339011-94-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 339011-94-8 对应的（(2E)-3-(Dimethylamino)-2-[(1E)-(methoxyimino)methyl]prop-2-enenitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H11N3O，分子量 153.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为153.18 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （(2E)-3-(Dimethylamino)-2-(1E)-(methoxyimino)methylprop-2-enenitrile），CAS注册编号 339011-94-8，化学分子式为 C7H11N3O，分子量 153.18 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-3-(Dimethylamino)-2- (1E)-(methoxyimino)methyl prop-2-enenitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3O
分子量153.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Patel M V, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9950209 B2, 2015-03-08.
  2. 发明人沈红梅，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(Dimethylamino)-2-[(1E)-(methoxyimino)methyl]prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115901693 A, 授权公告日 2021-10-12.
  3. 发明人周伟，孙丽萍，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(Dimethylamino)-2-[(1E)-(methoxyimino)methyl]prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117670231 A, 授权公告日 2020-03-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 2469, (1), 5045-5054.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 1400, 3658-3685.

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