CAS 692738-13-9

Methyl 3-(2-(3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamido)thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号692738-13-9
分子式C24H21N5O3S2
分子量491.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(2-(3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamido)thiophene-2-carboxylate CAS 692738-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 3-(2-(3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamido)thiophene-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 692738-13-9，分子式 C24H21N5O3S2，分子量 491.59。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 3-(2-(3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl)-7-methylpyrazolo1,5-apyrimidine-6-carboxamido)thiophene-2-carboxylate），CAS注册编号 692738-13-9，化学分子式为 C24H21N5O3S2，分子量 491.59 g/mol。 依据分子式为 C24H21N5O3S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 491.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO

应用场景：从实际应用出发，（CAS 692738-13-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H21N5O3S2
分子量491.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kumar R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10200940 B2, 2024-11-13.
  2. 发明人马晓峰，张德明，何建平. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(2-(3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamido)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116083117 A, 授权公告日 2019-05-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1276, 9304-9322.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 451, 9571-9583.

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