CAS 339014-44-7

2,6-Difluoro-N-(2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)ethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339014-44-7
分子式C19H15F2NO2
分子量327.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Difluoro-N-(2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)ethyl)benzamide CAS 339014-44-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,6-Difluoro-N-(2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)ethyl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339014-44-7。分子式 C19H15F2NO2，分子量 327.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 339014-44-7 对应的化合物（英文标识 2,6-Difluoro-N-(2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)ethyl)benzamide），化学式 C19H15F2NO2，相对分子质量 327.32。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括327.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339014-44-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15F2NO2
分子量327.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115889283 A, 授权公告日 2023-07-13.
  2. 发明人韩伟，郑宇鹏，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2,6-Difluoro-N-(2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)ethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117793649 B, 授权公告日 2025-06-05.
  3. Schröder R, Kowalski A, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Difluoro-N-(2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)ethyl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3948524 A1, 2025-06-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 2019, (9), 3828-3849.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 891, (11), 2064-2086.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Difluoro-N-(2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)ethyl)benzamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1851, 6989-6995.

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